第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病？

　　第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病？随着科技的第代发展，试管婴儿技术已经从第一代发展到第三代。试管目前国内大部分医院已经采用了第一代和第二代试管婴儿技术，婴儿第三代试管婴儿技术已经成熟，可筛而国外的查遗传疾试管婴儿技术也已经成熟。越来越多的第代不孕不育家庭成功率相对较高，可以实现“定制婴儿”。试管

　　第一代试管婴儿技术被称为IVF-ET-胚胎移植。婴儿

　　即在内窥镜或b超的可筛引导下，将成熟的查遗传疾卵子从女性卵巢中取出，将男性精子放入装有营养液的第代试管或器皿中，使卵子受精并发育成胚胎，试管然后受精。婴儿一种植入子宫实现怀孕的可筛技术，主要针对女性造成的查遗传疾不孕。

　　第二代试管婴儿技术被称为卵胞浆内单精子注射。

　　从第一代试管婴儿技术的发展来看，精子数量少或精子活力低或精子异常时，精卵很难结合形成受精卵。为了使精子卵子更容易与显微镜结合，用毛细针将一个精子注射到卵子中，然后培养出一个胚胎，移植到母亲的子宫中。然后，将毛细针注射到显微镜中，培养胚胎并移植到母亲的子宫中。第三代试管婴儿移植前基因诊断技术

　　第三代试管婴儿技术的突破是革命性的。它从生物遗传学的角度帮助人类选择较健康的后代，并为未来患有遗传疾病的父母提供拥有健康孩子的机会。第三代试管婴儿移植前的基因诊断技术。除了已知的异常染色体易位，第三代试管婴儿PGD主要用于检测胚胎是否有基因存在遗传缺陷，从而避免了近百种遗传病。PGD是在试管受精技术的基础上产生的。精子与卵子结合形成受精卵。它发育成胚胎后，在子宫内着床前需要进行基因检测，这样试管婴儿可以避免一些遗传性疾病，提高试管婴儿的成功率。

　　目前全球已发现4000多种遗传病，通过第三代试管婴儿技术可以筛查出多达73种遗传病，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力低下、色盲等。